Lastefond

Nora-Liisa põeb rasket pärilikku harvikhaigust tsüstilist fibroosi, mis kahjustab lapse kopse ja seedesüsteemi ning võib viia mitmete raskete tüsistusteni. Tsüstiline fibroos on kõige sagedasem eluiga lühendav geneetiline haigus valgel rassil ning kahjuks seda haigust välja ravida ei saa. Küll aga on olemas ravimid – Kaftrio ja Ivakaftoor – mis leevendavad haiguse sümptomeid nõnda olulisel määral, […]

Detsembris on kõigis Benu apteekides võimalik oma ostuga anda panus Kliinikumi Lastefondi toetamiseks. “Lihtne 5 aidata” on apteekritelt tulnud idee koguda jõulukuul annetusi Lastefondile, mis toetab raskelt haigeid lapsi ja nende peresid. Heategevuskampaania „Lihtne 5 aidata“ raames saab igaüks anda oma panuse lisades apteegiostule 1 kuni 5 euro suuruse annetuse, mis läheb Ülikooli Kliinikumi Lastefondi […]

Täna, 17. novembril tähistatakse üle maailma enneaegse sünni päeva, et juhtida tähelepanu enneaegselt sündinud lastele, nende perede muredele ja rõõmudele. Selle tähistamiseks näeb esmakordselt ilmavalgust beebiraamat “Minu lugu”, mille kinkimist enneaegsete laste vanematele toetab TÜK Lastefond. Tartu Ülikooli Kliinikumi neonatoloogia (ehk enneaegselt sündinud laste) ja lasteintensiivravi osakonnas viibib aastas ravil üle 600 lapse. Raamatu “Minu […]

Nägemisanomaaliaga 16-aastane Kristiar vajab digitaalset luupi, et jätkata õpinguid. Poiss on saanud seadet mõne päeva proovida ning juba ainuüksi selle aja jooksul on see talle väga vajalikuks kujunenud. Kuna poisil ei ole digiluubile aga kindlat näidustust, mis võimaldaks seadet saada riigipoolse soodustusega, tuleb see täishinnaga 670 euro ulatuses välja osta. Kristiar on 16-aastane poiss, kellel […]

Hanna ja Viktoria on kaks väikest last, keda ei ühenda mitte diagnoos, vaid ravi – lapsed vajavad igapäevaselt ravitoitu, mis aitab neil haigusega paremini rinda pista ja tugevamaks saada. Lastele hädavajaliku ravitoidu kulud ulatuvad aastas kokku 2934 euroni. 1-aasta ja 8-kuune Hanna sündis enneaegsena ning tingituna geneetilisest variandist PKHD1 geenis on pisitüdrukul diagnoositud neeruhaigus, mis […]

Maksim sündis enneaegsena ning tal on diagnoositud laste tserebraalparalüüs ehk kahe jäseme halvatus, millest tingituna on lapse liikumine väga piiratud. Probleemiks on spastilisus ja motoorse arengu häire, lisaks esineb poisil parema pöia raskekujuline deformatsioon, mis vajab kiiret sekkumist. Praegu on Maksim selle tõttu ratastoolis. Maksimi ravivisiit Berliini Charité haiglasse operatsioonile maksab koos reisikuludega üle 3200 […]

Äsja lõppenud Rally Estonia 2022 fännid võisid märgata, et sel aastal kandis rallisõitja Martin Järveoja võistlusel väga erilist kiivrit. Nüüd läheb ainulaadne kiiver oksjonile, mille tulu annetatakse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile. Tänavusele võistluskiivrile disaini leidmiseks kuulutas rallisõitja koos TÜK Lastefondiga juunikuu alguses välja heategevusliku konkursi, et leida töö, mis kannaks kõige paremini edasi mõtet […]

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond tõdeb, et harvikhaiguste ravi on ja jääb kalliks, alati. Kuid see ravi on tihti elupäästev ning Lastefondi suur soov on, et ka kõige kaasaegsem ravi ja ravimid jõuaksid Eesti lasteni. Aastas suudab fond aidata ligi 700 last, enam kui 200 neist vajavad igakuist abi. Järjest enam saab fond abipalveid ravimite […]

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond kutsub oma 2022. aasta põhikampaanias teada andma lastest ja noortest, kes oma haiguse või erivajaduse tõttu vajavad abi, mida riiklikest vahenditest ei kompenseerita. Lastefondi selle aasta põhikampaania “Aita leida abivajaja” on suunatud abivajajate leidmisele. Igapäevaselt erilisi lapsi kasvatavate peredega kokku puutudes teab Lastefond, kui raske on abi küsida ja kuuldakse üsna […]

Maru on 13-aastane poiss, kel on diagnoositud haruldane haigus nimega Duchenne’i lihasdüstroofia. Tegemist on raske progresseeruva lihashaigusega, mis esineb viiel inimesel 100 000st ning algab lapseeas. Maru puhul on tegemist uustekkelise geenimutatsiooniga, mis tähendab, et ta ei ole seda haigust pärinud oma vanematelt. Esialgu suureneb haige lihaste koe maht ja tekib lihasnõrkus, haiguse süvenedes kõhetuvad […]